產(chǎn)品名稱(chēng)：PRECEDO急性髓系白血病類(lèi)器官培養(yǎng)基（Human Acute Myeloid Leukemia Cell Medium）
產(chǎn)品說(shuō)明：PRECEDO急性髓系白血病類(lèi)器官培養(yǎng)基（Human Acute Myeloid Leukemia Cell Medium）是一種為促進(jìn)人源急性髓系白血病原代細(xì)胞體外牛長(zhǎng)而設(shè)計(jì)的*培基。它是—種無(wú)菌的液體混合系統(tǒng)，含有心必需和北心必的氨基粉維生素。有機(jī)和無(wú)機(jī)化合物、生長(zhǎng)因子、微量礦物質(zhì)等。培養(yǎng)基基于碳酸氫鹽的緩沖體系，在37℃、5% CO2的培養(yǎng)箱中平衡時(shí)，pH值為7.4。該培養(yǎng)基的配方，可以提供一個(gè)理想平衡的體外培養(yǎng)環(huán)境，選擇性地促進(jìn)人源急性髓白血病原代細(xì)胞的生長(zhǎng)。

產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)：
(1) 培養(yǎng)成功率高

(2) 體外持續(xù)擴(kuò)增

(3) 保持腫瘤原始病理特征

(4) 藥敏結(jié)果宇臨床數(shù)據(jù)接近

使用說(shuō)明：
?樣品分離
（1）使用移液器將抗凝管中的外周血或骨髓樣本混勻，轉(zhuǎn)移至15mL無(wú)菌離心管中，1500rpm離心5min。
（2）棄血漿，向血細(xì)胞沉淀中加入3~5倍1×PBS稀釋至9mL，充分混勻。
（3）另取15mL離心管，加入6mL人外周血淋巴細(xì)胞分離液，傾斜緩慢地加入上述稀釋的血細(xì)胞沉淀，與分離液明顯分層，設(shè)置轉(zhuǎn)速400g、升速2、降速0、溫度25℃，離心30min 。
（4）離心后，離心管中由上至下細(xì)胞分四層（PBS層、環(huán)狀乳白色細(xì)胞層、分離液層、紅細(xì)胞層），移液器環(huán)形吸取白細(xì)胞層至預(yù)先加入5 mL1×PBS的15mL離心管中，輕輕混勻洗滌細(xì)胞，1500rpm室溫離心3min。
（5）棄上清，加入6mL紅細(xì)胞裂解液重懸細(xì)胞沉淀，4 ℃裂解15~20min，中間顛倒混勻一次，1500rpm室溫離心3min。
（6）棄上清，加入1~5mL*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞沉淀，活細(xì)胞計(jì)數(shù)后（細(xì)胞活率至少>50%），并參考表1，接種活細(xì)胞于培養(yǎng)瓶/板，置37℃、5%二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞傳代
（1）鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)，待懸浮細(xì)胞長(zhǎng)滿(mǎn)至80%～90% 時(shí)即可傳代。
（2）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至15mL離心管，1500rpm室溫離心3min。
（3）棄上清，以1~2mL培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，活細(xì)胞計(jì)數(shù)，并參考表1，接種活細(xì)胞于培養(yǎng)瓶/板，置37℃、5%二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
注意事項(xiàng)：
1.本產(chǎn)品在使用前需平衡至室溫。
2.原代細(xì)胞培養(yǎng)期間盡量避免頻繁搖晃，顯微鏡觀察原代細(xì)胞狀態(tài)盡量避免搖晃細(xì)胞培養(yǎng)器皿。
3.使用本品急性髓系白血病原代細(xì)胞比例越高（至少>30%），培養(yǎng)成功率越高。4.使用產(chǎn)品時(shí)應(yīng)注意無(wú)菌操作，避免污染。
5.本產(chǎn)品中含有血清和原代細(xì)胞專(zhuān)用抗生素，如無(wú)特別需要不用額外再添加血清和雙抗，可直接使用。
6.為保持本產(chǎn)品的理想使用效果，不宜將其過(guò)夜放置于室溫或較高的溫度環(huán)境中。7.請(qǐng)于保質(zhì)期內(nèi)使用本產(chǎn)品，超出保質(zhì)期，必須放棄使用。
8.本產(chǎn)品僅用于科研用途，不能用于體外診斷。